सिन एके क्रीममुख्य घटक एक सिंथेटिक साँप का जहर है {{0}जैसे ट्रिपेप्टाइड{{1}डाइपेप्टाइड{{2}डायमिनोब्यूटिरिल बेंज़िलमाइड डायसेटेट। यह वल्लाह वाइपर जहर में वल्लाह टॉक्सिन I की क्रिया के तंत्र की पूरी तरह से नकल करता है, मांसपेशियों में तंत्रिका संकेतों के संचरण को विपरीत रूप से अवरुद्ध करता है, जिससे चेहरे की मांसपेशियों के गतिशील संकुचन को धीरे से रोकता है। बीटाइन, प्राकृतिक पौधों के अर्क और हयालूरोनिक एसिड के साथ मिलकर, यह झुर्रियों को रोकने और मॉइस्चराइजिंग के दोहरे लाभ प्रदान करता है। केपेप्टाइड में कई प्रोटीन अभिव्यक्ति प्रणालियाँ हैं, जो ग्राहकों की जरूरतों के अनुसार विभिन्न स्तरों पर प्रोटीन अभिव्यक्ति को सक्षम बनाती हैं।
हमारे उत्पाद
सिन एके क्रीम सीओए
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| विश्लेषण का प्रमाण पत्र | ||
| यौगिक नाम | डाइपेप्टाइड डायमिनोब्यूटिरोयल बेंज़िलैमाइड डायसेटेट/सिन एके क्रीम | |
| श्रेणी | फार्मास्युटिकल ग्रेड | |
| CAS संख्या। |
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| मात्रा | 72g | |
| पैकेजिंग मानक | पीई बैग + अल फ़ॉइल बैग | |
| उत्पादक | शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड | |
| बहुत कुछ नहीं। | 202601090051 | |
| एमएफजी | 9 जनवरी 2026 | |
| ऍक्स्प | 8 जनवरी 2029 | |
| संरचना |
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| वस्तु | उद्यम मानक | विश्लेषण परिणाम |
| उपस्थिति | सफ़ेद या लगभग सफ़ेद पाउडर | पुष्टि |
| पानी की मात्रा | 5.0% से कम या उसके बराबर | 0.66% |
| सूखने पर नुकसान | 1.0% से कम या उसके बराबर | 0.72% |
| हैवी मेटल्स | पीबी 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. |
| 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. | |
| एचजी 0.5 पीपीएम से कम या इसके बराबर | N.D. | |
| सीडी 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. | |
| शुद्धता (एचपीएलसी) | 99.0% से अधिक या उसके बराबर | 99.66% |
| एकल अशुद्धता | <0.8% | 0.42% |
| कुल माइक्रोबियल गिनती | 750cfu/g से कम या उसके बराबर | 80 |
| ई कोलाई | 2MPN/g से कम या उसके बराबर | N.D. |
| साल्मोनेला | N.D. | N.D. |
| इथेनॉल (जीसी द्वारा) | 5000 पीपीएम से कम या उसके बराबर | 477पीपीएम |
| भंडारण | -20 डिग्री से नीचे सीलबंद, अंधेरी और सूखी जगह पर स्टोर करें | |
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सिग्नल पाथवे ब्लॉकिंग एवं न्यूरोबायोलॉजी अनुसंधान
केपेप्टाइड अपने मुख्य सक्रिय घटक डाइपेप्टाइड डायमिनोब्यूटिरॉयल के साथबेंज़िलैमाइड डायसेटेट,सिन एके क्रीममांसपेशीय निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स (nmAChR) के ε{0}सबयूनिट को चुनिंदा रूप से बांधता है, एसिटाइलकोलाइन और इसके रिसेप्टर के बीच बंधन को प्रतिस्पर्धात्मक रूप से अवरुद्ध करता है, पोस्ट{{1}सिनैप्टिक सोडियम आयन प्रवाह और विध्रुवण को रोकता है, और प्रतिवर्ती न्यूरोमस्कुलर सिग्नल चालन नाकाबंदी को प्राप्त करता है। यह कई न्यूरोबायोलॉजी परिदृश्यों में एक मूल्यवान शोध उपकरण के रूप में कार्य करता है:
सिग्नल ट्रांसडक्शन पाथवे रिसर्च
न्यूरोमस्कुलर जंक्शन मैकेनिज्म अध्ययन: एक अत्यधिक चयनात्मक nmAChR ε {{0} सबयूनिट प्रतिपक्षी के रूप में, यह विशेष रूप से पोस्ट पर एसिटाइलकोलाइन {{1} मध्यस्थ उत्तेजक चालन को अवरुद्ध कर सकता है {{2} सिनैप्टिक झिल्ली, शोधकर्ताओं को अन्य निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर उपप्रकारों के हस्तक्षेप के बिना मांसपेशियों के संकुचन सिग्नलिंग मार्गों में इस रिसेप्टर उपप्रकार की स्वतंत्र भूमिका को सटीक रूप से अलग करने में मदद करता है। रिवर्सिबल सिग्नल ब्लॉकिंग मॉडल कंस्ट्रक्शन: अपरिवर्तनीय न्यूरोटॉक्सिन टूल से अलग, सिन एके क्रीम का ब्लॉकिंग प्रभाव 4 दिनों के बाद पूरी तरह से बेसलाइन पर लौट आता है।
सिग्नल पाथवे पुनर्सक्रियन के बाद मांसपेशियों के कार्य पुनर्निर्माण तंत्र का अध्ययन करने के लिए एक समय नियंत्रण योग्य "अस्थायी तंत्रिका सिग्नल ब्लॉक - कार्यात्मक पुनर्प्राप्ति" प्रयोगात्मक मॉडल के निर्माण को सक्षम करना। सोडियम चैनल एसोसिएटेड पाथवे वेरिफिकेशन: पोस्ट सिनैप्टिक Na⁺ अपटेक और डीपोलराइजेशन को अवरुद्ध करके, यह एक्शन पोटेंशिअल जेनरेशन और मांसपेशी संकुचन युग्मन जैसे डाउनस्ट्रीम लिंक्ड सिग्नलिंग चरणों के सक्रियण तर्क को सत्यापित करने के लिए एक जांच अणु के रूप में कार्य करता है, जो न्यूरोएक्सिटेशन {{4} संकुचन युग्मन की पूरी चालन श्रृंखला को पार्स करने में सहायता करता है।
न्यूरोबायोलॉजी अनुसंधान उपकरण अनुप्रयोग
स्नायु कोशिका संकुचन विनियमन प्रयोगों के लिए मानक अभिकर्मक: 0.05 मिमी की एकाग्रता पर, यह इन विट्रो मायोट्यूब संकुचन परख में मांसपेशियों के संकुचन की आवृत्ति को 82% तक कम कर देता है, जो उम्मीदवार मायोरेलेक्सेंट यौगिकों की गतिविधि तुलना और प्रभावकारिता ग्रेडिएंट अंशांकन के लिए एक मानकीकृत उपकरण के रूप में कार्य करता है।
न्यूरोडेवलपमेंटल डिसऑर्डर के लिए इन विट्रो मॉडल निर्माण: इसका उपयोग अस्थायी मांसपेशी ऐंठन और अत्यधिक मांसपेशी टोन जैसी पैथोलॉजिकल स्थितियों के इन विट्रो सेल मॉडल बनाने के लिए किया जा सकता है।
अत्यधिक उत्तेजित तंत्रिका संकेतों की विशेषता वाले तंत्रिका संबंधी रोगों के लिए उम्मीदवार हस्तक्षेप अणुओं की स्क्रीनिंग में सहायता करना।
प्रतिवर्ती सिग्नल ब्लॉकिंग मॉडल निर्माण में विशिष्ट अनुप्रयोग
प्रतिवर्ती मॉडल निर्माण के लिए कोर तंत्र आधार
प्रतिवर्ती रिसेप्टर बाइंडिंग: स्थायी न्यूरोब्लॉकिंग एजेंटों के विपरीत, Syn {{0}Ake पूरी तरह से प्रतिवर्ती तरीके से मांसपेशी निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स (nmAChR) के ε - सबयूनिट से जुड़ता है। एक बार जब सामयिक अनुप्रयोग बंद हो जाता है, तो सक्रिय घटक धीरे-धीरे रिसेप्टर्स से अलग हो जाता है, और अवरुद्ध तंत्रिका सिग्नल चालन न्यूरोमस्कुलर संरचनाओं को स्थायी नुकसान पहुंचाए बिना 4 दिनों के बाद स्वचालित रूप से सामान्य बेसलाइन स्तर पर वापस आ जाएगा।स्थानीयकृत गैर -प्रणालीगत क्रिया: जब शीर्ष पर लगाया जाता है, तो सिन एके क्रीम केवल उपचार स्थल के तहत न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर कार्य करती है, बिना किसी प्रणालीगत वितरण के। यह सुविधा शोधकर्ताओं को विभिन्न समूहों के बीच व्यक्तिगत मतभेदों को दूर करते हुए, एक ही प्रयोगात्मक विषय पर एक अनुपचारित नियंत्रण क्षेत्र स्थापित करने की अनुमति देती है।सत्यापित मात्रात्मक प्रभावकारिता: इन विट्रो मांसपेशी कोशिका संकुचन परीक्षण पुष्टि करते हैं कि 0.05 मिमी Syn-Ake 2 घंटे के बाद मांसपेशी संकुचन आवृत्ति को 82% तक कम कर सकता है, निरोधात्मक प्रभाव 2 दिनों के बाद 67% कम रहता है, और कार्य 4 वें दिन पूरी तरह से ठीक हो जाता है। यह स्थिर, खुराक पर निर्भर प्रभावकारिता मॉडल निर्माण के लिए एक मानकीकृत मात्रात्मक संदर्भ प्रदान करती है।
विशिष्ट विशिष्ट अनुसंधान उपयोग के मामले
समय-विंडो नियंत्रित तंत्रिका फ़ंक्शन रिकवरी मॉडल: केपेप्टाइड शोधकर्ता सिग्नल ब्लॉकिंग से लेकर पूर्ण कार्यात्मक पुनर्प्राप्ति तक पूरी प्रक्रिया के दौरान डाउनस्ट्रीम जीन अभिव्यक्ति, आयन चैनल गतिविधि और मांसपेशी फाइबर आकृति विज्ञान के गतिशील परिवर्तनों को ट्रैक करने के लिए 2h, 2d और 4d के ग्रेडिएंट रिवर्सिबल ब्लॉकिंग मॉडल का निर्माण करने के लिए अलग-अलग प्रशासन चक्र सेट कर सकते हैं।मायोरेलैक्सेंट ड्रग प्रभावकारिता मूल्यांकन सकारात्मक नियंत्रण मॉडल: एक मानकीकृत प्रतिवर्ती सकारात्मक अवरोधक प्रणाली के रूप में, इसका उपयोग नए उम्मीदवार मायोरेलैक्सेंट यौगिकों और Syn{0}}Ake के बीच सिग्नल विनियमन दक्षता में अंतर की तुलना करने और बेहतर अवधि और सुरक्षा के साथ लीड अणुओं को जल्दी से स्क्रीन करने के लिए किया जा सकता है।डायनेमिक एक्सप्रेशन लाइन इंटरवेंशन प्रीक्लिनिकल मॉडल: सामयिक प्रतिवर्ती अवरोधक सुविधा चेहरे की अभिव्यक्ति की मांसपेशियों पर अस्थायी न्यूरोमॉड्यूलेशन के नैदानिक प्रभाव का अनुकरण कर सकती है, जिसका उपयोग बोटुलिनम टॉक्सिन हस्तक्षेप मॉडल द्वारा लाए गए अपरिवर्तनीय मांसपेशियों की कठोरता के जोखिम से बचने के लिए, एंटी-रिंकल फॉर्मूलेशन की दीर्घकालिक त्वचा अनुकूलन क्षमता और शिकन सुधार तंत्र का मूल्यांकन करने के लिए किया जाता है।
न्यूरोमस्कुलर जंक्शन सिग्नल ट्रांसडक्शन शिक्षण प्रदर्शन मॉडल: इसकी कम बायोटॉक्सिसिटी और पूरी तरह से प्रतिवर्ती प्रभाव के साथ, इसे न्यूरोबायोलॉजी पाठ्यक्रमों के लिए न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर "एसिटाइलकोलाइन बाइंडिंग - सिग्नल ब्लॉकिंग - फ़ंक्शन रिकवरी" की पूरी प्रक्रिया को सहजता से प्रदर्शित करने के लिए एक सुरक्षित प्रयोगात्मक शिक्षण उपकरण के रूप में उपयोग किया जा सकता है।
सिग्नल ट्रांसडक्शन प्रक्रिया का मुख्य प्रदर्शन तर्क
यह क्लासिक न्यूरोमस्कुलर सिग्नल ट्रांसमिशन श्रृंखला के प्रत्येक प्रमुख नोड की स्पष्ट रूप से कल्पना करता है:
सबसे पहले, सामान्य बेसलाइन स्थिति का प्रदर्शन किया जाता है: जब क्रिया क्षमता मोटर तंत्रिका टर्मिनल पर आती है, तो एसिटाइलकोलाइन (एसीएच) को सिनैप्टिक गैप में छोड़ा जाता है, एसीएच पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स (एनएसीएचआर) से जुड़ जाता है, जिससे Na⁺ इनफ्लक्स, पोस्टसिनेप्टिक डीपोलराइजेशन और अंतिम मांसपेशी संकुचन शुरू हो जाता है।
बादसिन एके क्रीमलागू किया जाता है, अवरुद्ध करने की प्रक्रिया को सहज रूप से प्रस्तुत किया जाता है: इसका मुख्य ट्रिपेप्टाइड घटक प्रतिस्पर्धी रूप से मांसपेशी nAChR के ε - सबयूनिट पर कब्जा कर लेता है, अंतर्जात ACh को रिसेप्टर से बंधने से रोकता है, बाद के आयन प्रवाह और विध्रुवण प्रक्रिया को बाधित करता है, और अंत में मांसपेशियों के संकुचन को रोकता है, जिससे छात्रों को सिग्नल ट्रांसडक्शन में पोस्टसिनेप्टिक रिसेप्टर्स की केंद्रीय भूमिका को जल्दी से समझने में मदद मिलती है।
अद्वितीय शिक्षण लाभ जिन्हें पारंपरिक अभिकर्मक प्राप्त नहीं कर सकते
पूर्ण प्रतिवर्ती गतिशील प्रदर्शन: बोटुलिनम टॉक्सिन जैसे अपरिवर्तनीय न्यूरोटॉक्सिन से भिन्न, सामान्य ऊतक द्रव के साथ बार-बार निक्षालन के बाद सिन एके क्रीम के अवरुद्ध प्रभाव को पूरी तरह से समाप्त किया जा सकता है। "सामान्य संकुचन →" की पूरी प्रक्रिया
आंशिक संकुचन निषेध → पूर्ण सिग्नल ब्लॉक → पूर्ण कार्यात्मक पुनर्प्राप्ति" को एक कक्षा में 30-40 मिनट के भीतर पूरा किया जा सकता है, जिससे छात्रों को प्रतिवर्ती प्रतिपक्षी और अपरिवर्तनीय तंत्रिका अवरोधक एजेंटों के बीच आवश्यक अंतर को सीधे पहचानने की अनुमति मिलती है।अत्यंत उच्च शिक्षण सुरक्षा: इसमें प्राकृतिक साँप के जहर विषाक्त पदार्थों की कोई मजबूत घातकता या संवेदीकरण नहीं है, कोई विशेष जैव सुरक्षा सुरक्षा आवश्यकता नहीं है, और इसे अतिरिक्त सुरक्षा जोखिमों के बिना सामान्य स्नातक शरीर विज्ञान शिक्षण प्रयोगशालाओं में सीधे संचालित किया जा सकता है।मात्रात्मक खुराक {{0} प्रभाव प्रदर्शन: विभिन्न एकाग्रता ग्रेडिएंट्स के सिन एके क्रीम कार्यशील समाधान तैयार करके, छात्र स्पष्ट रूप से देख सकते हैं कि समान विद्युत उत्तेजना मापदंडों के तहत दवा एकाग्रता में वृद्धि के साथ मांसपेशी संकुचन तनाव धीरे-धीरे कम हो जाता है, जो सहज रूप से खुराक पर निर्भर सिग्नल विनियमन के बुनियादी औषधीय कानून को प्रदर्शित करता है।
मानक शिक्षण प्रदर्शन संचालन कार्यान्वयन
पूरा प्रदर्शन क्लासिक पृथक कटिस्नायुशूल तंत्रिका {{0}गैस्ट्रोकनेमियस नमूने के आधार पर पूरा किया जा सकता है,
नमूना स्नान में कम सांद्रता वाली Syn Ake क्रीम का कार्यशील घोल मिलाएं, 3-5 मिनट के लिए इनक्यूबेट करें, और छात्र देख सकते हैं कि उसी उत्तेजना के बाद मांसपेशियों के संकुचन का आयाम काफी कम हो जाता है, जो आंशिक सिग्नल ब्लॉक की स्थिति को दर्शाता है।
दवा की सांद्रता उचित रूप से बढ़ाएं, और मांसपेशियों का संकुचन लगभग पूरी तरह से दबा दिया जाएगा, जिससे पूर्ण सिग्नल ट्रांसडक्शन रुकावट की स्थिति उत्पन्न होगी।
ताजा रिंगर के घोल से नमूने को 3{2}}4 बार धोएं, 10-15 मिनट तक प्रतीक्षा करें और फिर से उत्तेजित करें, मांसपेशियों का संकुचन तनाव धीरे-धीरे प्रारंभिक आधार रेखा के करीब के स्तर पर वापस आ जाएगा, जिससे संपूर्ण न्यूरोमस्कुलर सिग्नल ट्रांसडक्शन प्रक्रिया का पूर्ण गतिशील प्रदर्शन पूरा हो जाएगा।
विट्रो मायोट्यूब प्रतिवर्ती संकुचन विनियमन मॉडल
प्रतिवर्ती संकुचन फेनोटाइप का मानकीकृत निर्माण
यह तेजी से विभेदित C2C12 या प्राथमिक मानव मायोट्यूब में स्थिर, खुराक पर निर्भर संकुचन अवरोध को प्रेरित कर सकता है। 0.05 एमएम की अनुकूलित कामकाजी एकाग्रता पर, यह 2 घंटे के भीतर मायोट्यूब संकुचन आवृत्ति को 82% तक कम कर सकता है। सरल मध्यम निक्षालन के बाद, मायोट्यूब संकुचन फ़ंक्शन 4 दिनों के भीतर बेसलाइन स्तर तक पूरी तरह से ठीक हो सकता है, जिससे शोधकर्ताओं को स्थायी साइटोटॉक्सिक क्षति के बिना एक उच्च प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य "संकुचन निषेध - कार्यात्मक पुनर्प्राप्ति" प्रतिवर्ती फेनोटाइप बनाने में मदद मिलती है।
मायोरेलैक्सेंट कैंडिडेट यौगिकों के लिए औषधीय मूल्यांकन मंच
यह उच्च थ्रूपुट ड्रग स्क्रीनिंग के लिए एक मान्य सकारात्मक नियंत्रण प्रणाली के रूप में कार्य करता है। केपेप्टाइड शोधकर्ता सिन एके क्रीम के माध्यम से एक स्थिर प्रतिवर्ती संकुचन निषेध बेसलाइन को पहले से स्थापित कर सकते हैं, फिर अवरुद्ध सिग्नल मार्ग पर विभिन्न उम्मीदवार मायोरेलैक्सेंट या एंटीस्पास्मोडिक अणुओं की उत्क्रमण दक्षता का परीक्षण कर सकते हैं। यह प्रणाली प्रभावी ढंग से नमूना व्यक्तिगत अंतर को कम करती है और प्रभावकारिता डेटा की स्थिरता और तुलनीयता में उल्लेखनीय सुधार करती है।
उत्तेजना का तंत्र अध्ययन-संकुचन युग्मन मार्ग
Syn Ake क्रीम की "ब्लॉकिंग-रिकवरी" टाइम विंडो को सटीक रूप से नियंत्रित करके,
केपेप्टाइड शोधकर्ता सिग्नल रुकावट से कार्यात्मक बहाली तक पूरी प्रक्रिया के दौरान डाउनस्ट्रीम आयन चैनल गतिविधि, कैल्शियम क्षणिक प्रतिक्रिया, मायोफिब्रिल व्यवस्था और संबंधित जीन अभिव्यक्ति प्रोफाइल के अनुक्रमिक परिवर्तनों को गतिशील रूप से ट्रैक कर सकते हैं। यह न्यूरोमस्कुलर उत्तेजना {{1}संकुचन युग्मन अक्ष के नियामक तंत्र को और अधिक प्रकट करने में मदद करता है।
मांसपेशी हाइपरकंट्रैक्शन के पैथोलॉजिकल मॉडल का अनुकरण
इसका उपयोग मायोस्पाज्म, अत्यधिक मांसपेशी टोन और अन्य संबंधित रोग संबंधी स्थितियों के लिए इन विट्रो सिमुलेशन सिस्टम के निर्माण के लिए किया जा सकता है। की अवधि और तीव्रता को समायोजित करकेसिन एके क्रीमहस्तक्षेप, शोधकर्ता मात्रात्मक रूप से मायोट्यूब संरचना और चयापचय कार्य के लिए दीर्घकालिक असामान्य संकुचन के नुकसान का विश्लेषण कर सकते हैं, और मांसपेशी हाइपरटोनिया रोगों के लिए हस्तक्षेप दवाओं के विकास के लिए इन विट्रो मूल्यांकन मॉडल में अधिक शारीरिक रूप से प्रासंगिक प्रदान कर सकते हैं।
संदर्भ
1.स्किनकेयर में सांप का जहर: चमत्कारी झुर्रियां आसान या सिर्फ चतुर मार्केटिंग?
2.SYN-AKE क्या है और यह कैसे काम करता है?
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
प्रश्न: इन विट्रो मायोट्यूब संकुचन मॉडल में सिन एके क्रीम की अधिकतम प्रतिवर्ती अवरोधन अवधि क्या है? क्या यह C2C12 विभेदित मायोट्यूब को स्थायी नुकसान पहुंचाएगा?
ए: प्रभावी सिग्नल ब्लॉकिंग की अधिकतम अवधि मानक कार्य एकाग्रता के तहत 48 घंटे तक रह सकती है। एकाधिक स्वतंत्र साइटोटॉक्सिसिटी परीक्षणों ने पुष्टि की है कि सिन एके क्रीम प्रभावी कामकाजी एकाग्रता सीमा के भीतर स्थायी सेल एपोप्टोसिस या मायोट्यूब को अपरिवर्तनीय संरचनात्मक क्षति उत्पन्न नहीं करेगी, और सभी न्यूरोमस्क्यूलर सिग्नल फ़ंक्शन 4 दिनों के रेफरेंस के बाद बेसलाइन पर पूरी तरह से वापस आ सकते हैं।
प्रश्न: क्या सिन एके क्रीम का उपयोग पृथक न्यूरोमस्कुलर नमूनों पर एक प्रतिवर्ती सिग्नल ब्लॉकिंग मॉडल बनाने के लिए किया जा सकता है, या क्या यह केवल सेल स्तर के प्रयोगों के लिए उपयुक्त है?
उत्तर: यह दोनों परिदृश्यों के लिए काम करता है। इसे न केवल इन विट्रो मायोट्यूब सेल सिस्टम में लागू किया जा सकता है, बल्कि अत्यधिक सुसंगत प्रतिवर्ती अवरोधन प्रदर्शन के साथ पृथक कटिस्नायुशूल तंत्रिका गैस्ट्रोकनेमियस नमूनों, 3 डी बायोप्रिंटेड इंजीनियर मांसपेशी ऊतकों और अन्य ऊतक स्तर प्रयोगात्मक प्रणालियों में भी उपयोग किया जा सकता है।
प्रश्न: सिन एके क्रीम पारंपरिक निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर प्रतिपक्षी जैसे कि -बंगारोटॉक्सिन की तुलना में प्रतिवर्ती सिग्नल मॉडल बनाने के लिए अधिक उपयुक्त क्यों है?
ए: अपरिवर्तनीय प्राकृतिक न्यूरोटॉक्सिन के विपरीत, सिन एके क्रीम का रिसेप्टर्स पर कोई स्थायी बाध्यकारी प्रभाव नहीं होता है, किसी विशेष जैव सुरक्षा स्तर -2 प्रयोगशाला सुरक्षा की आवश्यकता नहीं होती है, और इसके अवरुद्ध प्रभाव को सरल माध्यम रेफरेंस के माध्यम से पूरी तरह से समाप्त किया जा सकता है, जो प्रयोग सुरक्षा और परिणाम प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्यता में काफी सुधार करता है।
प्रश्न: क्या सिन एके क्रीम मायोट्यूब नमूनों के डाउनस्ट्रीम वेस्टर्न ब्लॉट या क्यूपीसीआर परीक्षण में हस्तक्षेप करेगी?
ए: नहीं। सिन एके क्रीम का पेप्टाइड घटक सामान्य प्रोटीन निष्कर्षण अभिकर्मकों या न्यूक्लिक एसिड प्रवर्धन प्रणालियों के साथ बातचीत नहीं करता है, और गैर-{1}विशिष्ट बैंड का उत्पादन नहीं करेगा या जीन अभिव्यक्ति मात्रा निर्धारण परिणामों में हस्तक्षेप नहीं करेगा।
लोकप्रिय टैग: सिन एके क्रीम, चीन सिन एके क्रीम निर्माता, आपूर्तिकर्ता
