लैनरेओटाइड 120 मिलीग्राम इंजेक्शननवीन नैनोटेक्नोलॉजी पर आधारित एक लंबे समय तक काम करने वाला निरंतर-रिलीज़ इंजेक्शन है, जिसे सोमैटोस्टैटिन एनालॉग के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इसे पहले से भरी हुई सिरिंज के माध्यम से वितरित किया जाता है और इसे अंतःस्रावी और नियोप्लास्टिक रोगों के दीर्घकालिक प्रबंधन के लिए डिज़ाइन किया गया है। इसका अनूठा इंजेक्टेबल फॉर्मूलेशन अन्य खुराक रूपों पर मुख्य लाभ का प्रतिनिधित्व करता है। यह इंजेक्शन पानी में घुलनशील फॉर्मूलेशन का उपयोग करता है जो लचीले नैनोट्यूब के माध्यम से घने तरल-क्रिस्टलीय जेल समाधान बनाता है, जो उच्च जैवउपलब्धता और कम साइड इफेक्ट के साथ तेजी से दवा रिलीज (टीएमएक्स=7.0 घंटे) और लंबे समय तक चलने वाले निरंतर रिलीज (टी 1 / 2=30.1 दिन) के दोहरे प्रभाव को प्राप्त करता है। गहरे चमड़े के नीचे इंजेक्शन द्वारा स्व-प्रशासन के लिए दुनिया भर में स्वीकृत एकमात्र सोमैटोस्टैटिन एनालॉग (एसएसए) के रूप में, इसके प्रीफिल्ड डिवाइस को किसी पुनर्गठन की आवश्यकता नहीं है; तैयारी और इंजेक्शन में केवल 66 सेकंड लगते हैं, जिससे प्रशासन का समय काफी कम हो जाता है।
हमारे उत्पाद प्रपत्र
लैनरेओटाइड सीओए
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| विश्लेषण का प्रमाण पत्र | ||
| यौगिक नाम | लैनरेओटाइड | |
| श्रेणी | फार्मास्युटिकल ग्रेड | |
| CAS संख्या। | 108736-35-2 | |
| मात्रा | 55g | |
| पैकेजिंग मानक | पीई बैग + अल फ़ॉइल बैग | |
| उत्पादक | शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड | |
| बहुत कुछ नहीं। | 202512090051 | |
| एमएफजी | 9 दिसंबर 2025 | |
| ऍक्स्प | 8 दिसंबर 2028 | |
| संरचना |
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| वस्तु | उद्यम मानक | विश्लेषण परिणाम |
| उपस्थिति | सफ़ेद या लगभग सफ़ेद पाउडर | पुष्टि |
| पानी की मात्रा | 5.0% से कम या उसके बराबर | 0.93% |
| सूखने पर नुकसान | 1.0% से कम या उसके बराबर | 0.32% |
| हैवी मेटल्स | पीबी 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. |
| 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. | |
| एचजी 0.5 पीपीएम से कम या इसके बराबर | N.D. | |
| सीडी 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. | |
| शुद्धता (एचपीएलसी) | 99.0% से अधिक या उसके बराबर | 99.90% |
| एकल अशुद्धता | <0.8% | 0.21% |
| कुल माइक्रोबियल गिनती | 750cfu/g से कम या उसके बराबर | 95 |
| ई कोलाई | 2MPN/g से कम या उसके बराबर | N.D. |
| साल्मोनेला | N.D. | N.D. |
| इथेनॉल (जीसी द्वारा) | 5000 पीपीएम से कम या उसके बराबर | 416पीपीएम |
| भंडारण | -20 डिग्री से नीचे सीलबंद, अंधेरी और सूखी जगह पर स्टोर करें | |
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| रासायनिक सूत्र | C54H69N11O10S2 | |
| सटीक द्रव्यमान | 1095.47 | |
| आणविक वजन | 1096.33 | |
| m/z | 1095.47(100.0%), 1096.47(58.4%), 1097.47(16.7%), 1097.46(9.0%), 1098.47(5.3%), 1096.46(4.1%), 1098.48(3.1%), 1097.47(2.4%), 1097.47(2.1%), 1096.47(1.6%), 1099.47(1.5%), 1098.47(1.2%) | |
| मूल विश्लेषण | C,59.16; H,6.34; N,14.05; O,14.59; S,5.85 | |
एक्रोमेगाली में आवेदन
एक्रोमेगाली एक क्रोनिक अंतःस्रावी और चयापचय विकार है जो पिट्यूटरी ग्रंथि से वृद्धि हार्मोन (जीएच) के अत्यधिक स्राव के कारण होता है, जो ज्यादातर जीएच-स्रावित पिट्यूटरी एडेनोमा के कारण होता है। जीएच की लगातार अधिकता से प्रणालीगत कोमल ऊतकों और हड्डियों की अतिवृद्धि होती है, जिससे चेहरे में परिवर्तन, हाथ और पैर बड़े होते हैं, और आंत संबंधी अतिवृद्धि होती है। इससे उच्च रक्तचाप, मधुमेह, हृदय संबंधी बीमारियों और अन्य जटिलताओं का खतरा भी बढ़ जाता है, जिससे जीवन और अस्तित्व की गुणवत्ता गंभीर रूप से ख़राब हो जाती है।
मुख्य नैदानिक लक्ष्य जीएच और इंसुलिन जैसे विकास कारक-1 (आईजीएफ-1) के स्तर को नियंत्रित करना, लक्षणों से राहत देना, पिट्यूटरी एडेनोमा की मात्रा को कम करना और जटिलता दर को कम करना है। एक लंबे समय तक काम करने वाले एसएसए के रूप में,लैनरेओटाइड 120 मिलीग्राम इंजेक्शनसोमैटोस्टैटिन के शारीरिक प्रभावों की नकल करता है, पिट्यूटरी जीएच स्राव को संभावित रूप से रोकता है, और पिट्यूटरी एडेनोमा कोशिकाओं पर एंटीप्रोलिफेरेटिव प्रभाव डालता है। यह एक्रोमेगाली के लिए एक आधारशिला उपचार है, विशेष रूप से असंतोषजनक सर्जिकल परिणामों, अक्षम्य बीमारी, या सर्जरी या रेडियोथेरेपी के प्रति असहिष्णुता वाले रोगियों के लिए।
नैदानिक प्रभावकारिता
कई नैदानिक अध्ययन इस बात की पुष्टि करते हैं कि यह हार्मोन के स्तर को प्रभावी ढंग से नियंत्रित करता है, लक्षणों से राहत देता है, और एक्रोमेगाली में अनुकूल दीर्घकालिक सुरक्षा प्रोफ़ाइल रखता है।
12 महीने के क्लिनिकल अध्ययन में, 120 मिलीग्राम खुराक के साथ इलाज किए गए एक्रोमेगाली वाले रोगियों ने 78% की जीएच नियंत्रण दर (जीएच 2.5 एनजी/एमएल से कम या उसके बराबर) और 82% की आईजीएफ-1 सामान्यीकरण दर हासिल की, दोनों ही कम खुराक वाले समूह की तुलना में काफी अधिक हैं। असफल सर्जरी वाले रोगियों में, लगभग 65% ने इस खुराक पर 6 महीने के उपचार के बाद सामान्य जीएच और आईजीएफ-1 स्तर हासिल किया, जिससे एक्रल इज़ाफ़ा और चेहरे के बदलावों में धीरे-धीरे सुधार हुआ, और सिरदर्द, थकान और अन्य असुविधाओं में उल्लेखनीय कमी आई।
दीर्घकालिक डेटा से पता चलता है कि प्रत्येक 4 सप्ताह में एक बार प्रशासन लंबे समय तक स्थिर हार्मोन स्तर बनाए रखता है। कुछ रोगियों में पिट्यूटरी एडेनोमा की मात्रा 15%-30% तक कम हो गई, जिससे रोग की प्रगति प्रभावी रूप से धीमी हो गई। सुविधाजनक खुराक व्यवस्था रोगी के पालन में काफी सुधार करती है: पारंपरिक लघु-अभिनय इंजेक्शन की तुलना में, छूटी हुई खुराक 60% से अधिक कम हो जाती है, जिसके परिणामस्वरूप अधिक स्थिर दीर्घकालिक रोग नियंत्रण होता है।
इसके अलावा, समान दवा ऑक्टेरोटाइड माइक्रोस्फेयर की तुलना में, यह फॉर्मूलेशन तैयारी और इंजेक्शन के समय को बहुत कम कर देता है और सुई के बंद होने का जोखिम कम हो जाता है, जिससे नैदानिक सुविधा में और सुधार होता है।
सुरक्षा एवं सावधानियां
लैनरेओटाइड 120 मिलीग्राम इंजेक्शनएक्रोमेगाली में एक अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल है। अधिकांश प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं हल्की-से-मध्यम होती हैं, उपचार की शुरुआत में दिखाई देती हैं और निरंतर चिकित्सा के साथ कम हो जाती हैं।
सबसे आम प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं इंजेक्शन-साइट प्रतिक्रियाएं (दर्द, लालिमा, सूजन, कठोरता) हैं, लेकिन नैनोजेल फॉर्मूलेशन और प्रीफिल्ड सिरिंज डिजाइन के कारण घटना समान दवाओं की तुलना में काफी कम है। अधिकांश प्रतिक्रियाएं बिना रुके 1-2 सप्ताह के भीतर स्वतः ही ठीक हो जाती हैं।
अन्य सामान्य प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल प्रभाव (मतली, सूजन, दस्त) और अंतःस्रावी गड़बड़ी (रक्त ग्लूकोज में उतार-चढ़ाव, हल्के हाइपोथायरायडिज्म) शामिल हैं। मधुमेह के रोगियों में ग्लूकोज का उतार-चढ़ाव आमतौर पर हल्का और अधिक बार होता है। उपचार की शुरुआत में और खुराक समायोजन के दौरान रक्त ग्लूकोज की निगरानी की सिफारिश की जाती है, तदनुसार एंटीडायबिटिक दवा का शीर्षक दिया जाता है। इंसुलिन पर निर्भर मधुमेह रोगियों के लिए, प्रारंभिक इंसुलिन खुराक को 25% तक कम किया जाना चाहिए और फिर धीरे-धीरे समायोजित किया जाना चाहिए।
सहवर्ती दवाएं प्राप्त करने वाले मरीज़ जो ब्रैडीकार्डिया (जैसे, -ब्लॉकर्स) को प्रेरित कर सकते हैं, उनकी हृदय गति की बारीकी से निगरानी की जानी चाहिए, आवश्यकतानुसार खुराक समायोजन के साथ।
महत्वपूर्ण: लंबे समय तक उपयोग से कोलेलिथियसिस का खतरा बढ़ सकता है। नियमित रूप से पित्ताशय की अल्ट्रासाउंड निगरानी की सिफारिश की जाती है। यदि पित्त पथरी से संबंधित जटिलताएँ विकसित होती हैं, तो उपचार बंद कर दें और रोगसूचक देखभाल प्रदान करें।
न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर में आवेदन
न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर (एनईटी) न्यूरोएंडोक्राइन कोशिकाओं से उत्पन्न होने वाले नियोप्लाज्म का एक विषम समूह है, जो पूरे शरीर में हो सकता है। गैस्ट्रोएंटेरोपेनक्रिएटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर (जीईपी-एनईटी) लगभग 70% है। इन ट्यूमर में जटिल, गैर-विशिष्ट नैदानिक अभिव्यक्तियाँ होती हैं और इनका निदान करना मुश्किल होता है, निदान में औसतन 5 वर्ष तक का समय लगता है। प्रारंभिक निदान में लगभग 40%-50% मरीज दूर के मेटास्टेसिस के साथ उपस्थित होते हैं। 5 साल की जीवित रहने की दर लगभग 54% है, और उच्च श्रेणी के ट्यूमर के लिए केवल 7.8% है, जो खराब पूर्वानुमान का संकेत देता है।
एनईटी के उपचार के लिए ट्यूमर के स्थान, चरण, ग्रेड और रोगी की सामान्य स्थिति के आधार पर व्यक्तिगत रणनीतियों की आवश्यकता होती है। मुख्य लक्ष्य ट्यूमर प्रसार को नियंत्रित करना, अत्यधिक हार्मोन स्राव के कारण होने वाले लक्षणों से राहत देना और प्रगति-मुक्त अस्तित्व (पीएफएस) और समग्र अस्तित्व (ओएस) को बढ़ाना है।
लंबे समय तक काम करने वाले एसएसए के रूप में, यह न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर कोशिकाओं के प्रसार को संभावित रूप से रोकता है और कई ट्यूमर-व्युत्पन्न हार्मोन (जैसे, सेरोटोनिन, गैस्ट्रिन) के स्राव को दबाता है। यह निम्न-से-मध्यवर्ती ग्रेड GEP-NETs और कार्सिनॉइड सिंड्रोम के लिए पहली पंक्ति का उपचार है।
नैदानिक प्रभावकारिता
यह कुछ समान एजेंटों की तुलना में लाभ के साथ, पीएफएस को लम्बा करने और न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर में लक्षणों से राहत देने में उत्कृष्ट प्रभावकारिता प्रदर्शित करता है।
एक यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण (आरसीटी) में, हर 4 सप्ताह में 120 मिलीग्राम के साथ अच्छी तरह से या मध्यम रूप से विभेदित जीईपी-नेट वाले रोगियों का औसत पीएफएस 30.1 महीने था, जबकि ऑक्टेरोटाइड माइक्रोस्फीयर (एचआर=0.9, 95% सीआई: 0.71-1.12) के लिए 28.0 महीने था, जो प्रभावी रूप से ट्यूमर की प्रगति में देरी करता था। एक अन्य आरसीटी से पता चला कि अच्छी तरह से या मध्यम रूप से विभेदित जी1/जी2 जीईपी-नेट वाले रोगियों में, 120 मिलीग्राम की खुराक ने 32.8 महीने का औसत पीएफएस हासिल किया, जो प्लेसीबो समूह में 18 महीने से काफी अधिक है। अग्न्याशय NET (pNET) उपसमूह का औसत PFS 29.7 महीने था।
कार्सिनॉइड सिंड्रोम में लक्षण नियंत्रण के लिए:
दस्त: पूर्ण या आंशिक प्रतिक्रिया दर 76%
फ्लशिंग: 73% की प्रतिक्रिया दर
लघु-अभिनय सोमैटोस्टैटिन एनालॉग्स का बचाव उपयोग 60% से अधिक कम हो गया।
सर्जिकल रिसेक्शन के बाद सहायक चिकित्सा के रूप में, 1 वर्ष के लिए हर 4 सप्ताह में एक बार 120 मिलीग्राम ने जीईपी-एनईटी के पुनरावृत्ति जोखिम को 35% तक कम कर दिया, 5-वर्षीय ओएस 87.5% के साथ, जो ऑक्टेरोटाइड समूह में 65.6% से काफी अधिक है।
इसके अलावा, इस इंजेक्शन की सुविधा न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर के रोगियों के लिए दीर्घकालिक चिकित्सा का समर्थन करती है। गहरे उपचर्म स्व-इंजेक्शन के लिए दुनिया भर में स्वीकृत एकमात्र एसएसए के रूप में, 100% मरीज़ स्व-या देखभालकर्ता प्रशासन को पसंद करते हैं, और 97.8% नर्सें इस उत्पाद की अनुशंसा करती हैं। इसका सुई-तैयार, तेज़ इंजेक्शन डिज़ाइन नैदानिक बोझ को कम करता है और अनुपालन में सुधार करता है, जिससे निरंतर दीर्घकालिक उपचार सुनिश्चित होता है।
फार्माकोइकोनॉमिक विश्लेषण से पता चलता है कि, लंबे समय तक काम करने वाले ऑक्टेरोटाइड की तुलना में, इस एजेंट के साथ न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर के उपचार से पर्याप्त वार्षिक बचत होती है, जो इसके अनुकूल मूल्य निर्धारण, कम प्रशासन समय और सुई के बंद होने के कम जोखिम के कारण होती है।
सुरक्षा एवं सावधानियां
की सुरक्षा प्रोफ़ाइललैनरेओटाइड 120 मिलीग्राम इंजेक्शनन्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर में आम तौर पर एक्रोमेगाली के अनुरूप होता है। अधिकांश प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं हल्की-से-मध्यम और आत्म-सीमित होती हैं।
सबसे आम प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं इंजेक्शन-साइट प्रतिक्रियाएं (दर्द, लाली, सूजन, कठोरता) रहती हैं, जिनकी घटना 15% -20% होती है, जो ऑक्टेरोटाइड माइक्रोस्फियर से काफी कम होती है। अधिकांश मरीज़ उपचार में रुकावट के बिना इन्हें सहन कर लेते हैं।
गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल प्रतिक्रियाएं (मतली, उल्टी, सूजन, दस्त) भी आम हैं, जो आमतौर पर पहले 1-2 महीनों में होती हैं और अनुकूलन के साथ सुधार होता है। गंभीर मामलों को खुराक समायोजन के बिना रोगसूचक रूप से (एंटीमेटिक्स, एंटीडायरील्स) प्रबंधित किया जा सकता है।
क्योंकि न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर के रोगियों में अक्सर पाचन संबंधी शिथिलता होती है, इसके गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल फार्माकोडायनामिक प्रभाव सिक्लोस्पोरिन सहित सहवर्ती दवाओं के आंतों के अवशोषण को कम कर सकते हैं। सिक्लोस्पोरिन के साथ सह-प्रशासन इसकी सापेक्ष जैवउपलब्धता को कम कर सकता है; इसलिए रक्त सांद्रता की निगरानी और खुराक समायोजन की सिफारिश की जाती है।
रक्त शर्करा के उतार-चढ़ाव पर विशेष ध्यान देने की आवश्यकता होती है, विशेषकर मधुमेह के रोगियों में। उपचार के दौरान गहन ग्लूकोज निगरानी और मधुमेह विरोधी खुराक समायोजन आवश्यक है।
1973 में, डॉ. गुइलेमिन और सहकर्मियों ने डिम्बग्रंथि हाइपोथैलेमस से प्राकृतिक सोमैटोस्टैटिन को अलग किया। यह अंतर्जात पॉलीपेप्टाइड कई हार्मोनों, विशेष रूप से वृद्धि हार्मोन के स्राव को रोकता है, जिससे एक्रोमेगाली जैसे हार्मोन-हाइपरसेक्रेटरी रोगों के लिए एक नया चिकित्सीय रास्ता खुल जाता है। इस कार्य के लिए गुइलेमिन को 1977 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।
हालाँकि, प्राकृतिक सोमैटोस्टैटिन की गंभीर सीमाएँ थीं: केवल 2 मिनट का बेहद छोटा आधा जीवन, विवो में तेजी से गिरावट, और निरंतर अंतःशिरा जलसेक की आवश्यकता, जिससे नैदानिक उपयोग अत्यधिक अव्यावहारिक हो गया। अधिक स्थिर, लंबे समय तक काम करने वाले सोमैटोस्टैटिन एनालॉग्स का विकास एक प्रमुख शोध फोकस बन गया।
प्रयोगशाला निर्णायक और प्रारंभिक अनुकूलन
1980 के दशक की शुरुआत में, ऑक्टेरोटाइड के सफल संश्लेषण के बाद {{1}पहले स्वीकृत सोमैटोस्टैटिन एनालॉग{{2}ब्यूफोर आईपीएसईएन (फ्रांस) की अनुसंधान टीम ने नए सोमैटोस्टैटिन एनालॉग की खोज के लिए एक कार्यक्रम शुरू किया।
प्राकृतिक सोमैटोस्टैटिन की 14-अमीनो-एसिड संरचना के आधार पर, शोधकर्ताओं ने इसके फार्माकोलॉजिकली कोर सेगमेंट को बरकरार रखा, लैबाइल अमीनो एसिड को प्रतिस्थापित किया, स्थिर संरचनात्मक रूपांकनों को पेश किया, और पेप्टाइड संरचना को अनुकूलित किया। लैनरेओटाइड (कोड बीआईएम 23014) को प्रयोगशाला में सफलतापूर्वक संश्लेषित किया गया था।
प्राकृतिक सोमैटोस्टैटिन की तुलना में, यह दिखाया गया:
आधा जीवन बहुत लम्बा हो गया
सोमैटोस्टैटिन रिसेप्टर उपप्रकार 2 के लिए उच्च चयनात्मक आत्मीयता
उपप्रकार 3 और 5 के लिए अतिरिक्त बंधन
वृद्धि हार्मोन स्राव का अधिक शक्तिशाली निषेध
1998 में, इसे पहली बार यूरोप में एक माइक्रोस्फीयर निरंतर-रिलीज़ फॉर्मूलेशन (सोमैटुलिन एलए 30 मिलीग्राम) के रूप में लॉन्च किया गया था, जिसे हर 7-14 दिनों में चमड़े के नीचे प्रशासित किया जाता था, मुख्य रूप से एक्रोमेगाली के लिए। इसने प्राकृतिक सोमैटोस्टैटिन की असुविधा को आंशिक रूप से संबोधित किया।
2001 में, इसके लंबे समय तक काम करने वाले जेल फॉर्मूलेशन को यूरोप में मंजूरी दे दी गई, जिससे खुराक कार्यक्रम में और सुधार हुआ। 2007 में, यूएस एफडीए ने एक्रोमेगाली के लिए लंबे समय तक काम करने वाले निरंतर-रिलीज़ इंजेक्शन को मंजूरी दे दी, जिससे अमेरिकी बाजार में चिकित्सीय अंतर भर गया।
इसके बाद, प्रति माह केवल एक इंजेक्शन की आवश्यकता वाला एक लंबे समय तक काम करने वाला उत्पाद बनाने के लिए नैनोस्केल दवा वितरण तकनीक का उपयोग करके फॉर्मूलेशन को लगातार अनुकूलित किया गया था। पहले से भरी हुई सिरिंज की शुरूआत से प्रशासन की आसानी में काफी सुधार हुआ।
संकेतों का विस्तार और वैश्विक अंगीकरण
2000 के दशक की शुरुआत से, नैदानिक अनुसंधान ने इसके संकेतों का विस्तार किया है।
2003: कार्सिनॉइड सिंड्रोम के लक्षण नियंत्रण के लिए यूरोप में स्वीकृत।
2015: क्लैरिनेट परीक्षण के आधार पर, एफडीए ने इसे अनपेक्टेबल जीईपी-नेट के लिए मंजूरी दे दी, जिससे पीएफएस काफी बढ़ गया।
आज,लैनरेओटाइड 120 मिलीग्राम इंजेक्शनएक्रोमेगाली, गैस्ट्रोएंटेरोपैनक्रिएटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर और कार्सिनॉइड सिंड्रोम सहित संकेतों के लिए कई देशों और क्षेत्रों में अनुमोदित है। इसकी लंबी अवधि, सुविधा और सुरक्षा ने इसे सोमैटोस्टैटिन एनालॉग्स का एक प्रमुख प्रतिनिधि बना दिया है, जो संबंधित बीमारियों वाले रोगियों के लिए बेहतर चिकित्सीय विकल्प प्रदान करता है।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
इसका उपयोग किसके लिए होता है?
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यह उपयोग किया हुआ हैउन रोगियों में एक्रोमेगाली (एक वृद्धि हार्मोन विकार) के दीर्घकालिक उपचार के लिए जिनका सर्जरी या विकिरण से इलाज नहीं किया जा सकता है. यह दवा शरीर में पैदा होने वाले ग्रोथ हार्मोन की मात्रा को कम करके काम करती है।
आप इस पर कब तक रह सकते हैं?
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यदि आप अपने नेट की वृद्धि को नियंत्रित करने के लिए लैनरियोटाइड ले रहे हैं, तो आप इसे जारी रखेंजब तक यह काम कर रहा है, और दुष्प्रभाव बहुत बुरे नहीं हैं।
लैनरेओटाइड इंजेक्शन कैसा है?
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लैनरेओटाइड आमतौर पर आपकी नर्स या डॉक्टर द्वारा नितंब में दिया जाता है। यदि आप स्वयं इंजेक्शन लगा रहे हैं,इंजेक्शन आपकी जांघ के ऊपरी, बाहरी हिस्से में दिया जाना चाहिए. हर बार इंजेक्शन दिए जाने पर एक अलग साइट का उपयोग करें।
इसके सामान्य दुष्प्रभाव क्या हैं?
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एलर्जी प्रतिक्रियाएँ-त्वचा पर लाल चकत्ते, खुजली, पित्ती, चेहरे, होंठ, जीभ या गले की सूजन। पित्ताशय की समस्याएँ -गंभीर पेट दर्द, मतली, उल्टी, बुखार। उच्च रक्त शर्करा (हाइपरग्लेसेमिया)-प्यास या मूत्र की मात्रा में वृद्धि, असामान्य कमजोरी या थकान, धुंधली दृष्टि।
क्या इससे वज़न कम हो सकता है?
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निष्कर्ष: एक संभावित अध्ययन में, हमने देखा कि लैनरेओटाइड की कम खुराक (हर 4 सप्ताह में 90 मिलीग्राम) ने पीसीएलडी वाले रोगियों में यकृत की मात्रा और लक्षणों को कम कर दिया। हालाँकि, रोगियों का वजन और मांसपेशियों में गिरावट जारी रही। सरकोपेनिया पर सोमैटोस्टैटिन एनालॉग्स के प्रभावों की जांच की आवश्यकता है।
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